生物药丨创新研发的背后是一段与药学、毒理及临床生死较量的艰辛历程
2019年10月24日-25日
上海
医麦客年终压轴盛会，双会齐开，解决申报之痛点
第二届生物创新药临床前研究与临床申报上海峰会
大会背景
从全球药物市场来看，生物药物的比重越来越高，销售TOP10的药物中生物药物占据了7位，主要集中在肿瘤和自身免疫疾病领域。反观中国市场，销售前十的药物没有一个生物药物，清一色的化学药物和输液介质。
随着2015年中国一系列新药政策的推出、海内外资本的涌入、人才的大批回归，生物研发进入了蓬勃发展的阶段，最具代表性的例如CAR-T、PD-1抑制剂、双特异性抗体、溶瘤病毒等研究热点领域逐渐缩小了与国外的差距。但是生物药物有别于化学药物和中药，对于生物技术水平要求更加严苛，属于知识密集型，技术的创新速度很快，因此增加了成药性的各种挑战。
众所周知，生物创新药研发是一个漫长且复杂的过程，一个新药的诞生需要经过药物发现阶段、临床前研究阶段（药学研究阶段、药物评价阶段）、临床研究阶段（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床）、审批与投产上市阶段以及上市后的Ⅳ期临床和新药检测期。各阶段还包含很多过程，创新药研发过程烦琐复杂，大部分药企通过CRO可以将研发过程分解，降低新药研发的复杂性，减小研发难度，以提高新药研发成功率。
从2005年开始，我国CFDA（现称NMPA）相继推出特别审批、重大专项、特殊审批和优先审评审批等促进药品加快审评的政策，对于提高患者用药可及性和鼓励企业加速开发新型药物是极大的利好。但是在中国，生物创新药研发之路需要基于政策导向，基于物质基础，基于竞争格局。创新药的立项必须综合考虑国家政策是否支持、基础研究是否明确或充分、物质基础是否清晰可行（可制备、可质控、可量产）、适应症是否围绕临床治疗目的以及监管部门的审评能力、水平和态度，体外体内安全性评价是否符合伦理要求等因素。
所以对于很多第一次做药的企业来说，技术虽然领先一步，但在创新药研发过程同样会遇到药学、毒理还有临床的多种疑难问题挑战。自2018年，医麦客在杭州成功举办了第一届生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会后，获得大量创新药企的关注，很多从业者第一次近距离完整的体验到新药从立项到临床的开发全景图。
今年，我们筹办本届会议的出发点是围绕当下最热门的（新型CAR-T技术、iPSC干细胞技术、溶瘤病毒、双特异性抗体）创新技术深度剖析靶点、药学、工艺、质控、申报、伦理、临床所面临的挑战。组委会有幸邀请到中检院《2020新版药典》专家、细胞治疗评审专家、上海CDE生物部专家、国家级药效与毒理评价专家、世界级细胞治疗专家、创新药代表企业、临床CRO、卓越方案解决商等数十位权威意见领袖，希望能够为正在新药研发道路上努力前行的企业扫清障碍，推动成果转化，早日造福于民。
嘉宾介绍
饶春明 中检院生检所 重组药物室主任、研究员 | |
| 演讲主题：解读2020版药典中生物创新药的修订、变化与监管要求 | |
| 1983年毕业于厦门大学生化专业。历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任,现任中检院生检所重组药物室主任。兼任国家药典委员，国家新药咨询委员，国家药品GMP认证检查员，国家科学技术奖、国家科技重大专项课题评审专家，中国微生物学会干扰素与细胞因子专业委员会副主任委员，中国医药生物技术协会生物技术产品质量控制专业委员会常务委员，厦门大学兼职教授，药物分析杂志编委等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制，参加和承担国家863项目等20多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》；获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府津贴等；发表论文155篇，参编著作9部，获专利授权4项。 | |
王冲 上海药品审评核查中心 生物药品部部长 | |
| 演讲主题：中国生物创新药的政策解读与申报策略 | |
毕业于上海交通大学医学院，免疫学博士&医学博士。曾在“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”相关研究机构及下属制药企业工作多年，熟悉单抗类药物从前期研发到临床研究、到生产线的药品全生命周期过程。现在上海药品审评核查中心，任生物药品部部长，药品审评员&GMP检查员，承担上海市生物药品的监管工作。作为注册审评员参与的项目包括各类注册申请审查近300项，并且于2017年承担了上海市首个CART类技术产品的申报审查工作。参与过各项检查工作包括注册生产现场检查、GMP检查、药物临床试验机构的资格认定和复核检查等。先后在《mabs》、《生物工程学报》等中外核心期刊中发表文章10余篇，主持或参与多项国家科技重大专项重大新药创制及上海市科学技术委员会等课题10余项。 | |
马璟 国家上海新药安评研究中心 上海益诺思生物技术有限公司 主任，董事长 | |
| 演讲主题：免疫原性研究在生物技术药物研发中的重要性 | |
药理学博士，研究员，博士生导师。现任国家上海新药安全评价研究中心主任，中国毒理学会药物评价专业委员会副主任，中国药理学会毒理专业委员会副主任，上海市药理学会理事、毒理专业委员会主任，上海市药学会药理专业委员会委员；国家食品药品监督管理局（SFDA）药品审评专家及GLP检查专家。从事药理毒理研究30年，承担国家及省部级课题20多项，主导建立了51个药物安全评价新方法。把安评中心打造成通过国内外GLP认证最全的机构，完成了572个新药的安全评价，推动了我国新药研发进程。2012年获全国五一劳动奖章；享受国务院特殊津贴。2016年3月荣获“上海市巾帼创新奖”，同时被授予“上海市三八红旗手标兵”称号。 | |
Frank Li MD, PhD Founder of BLA Regulatory | |
| 演讲主题：中国加入ICH后，如何进行生物创新药的全球市场布局 | |
Dr. Li is the Founder of BLA Regulatory and an expert of Clinical Regulatory Affairs. Dr. Li has been working in the Biopharmaceutical industry for more than 15 years such as in AstraZeneca, MedImmune, AZ BioVenture, Ascentage Pharma, and SNBL. Dr. Li contributed significantly as the Regulatory Lead to the development of FASENRA (Benralizumab, an anti-IL5R antibody for Asthma) from Ph-2 to Worldwide Marketing applications and approvals including US, EU, Switzerland, Canada, Australia, Japan, and Brazil. Dr. Li obtained his PhD degree in Molecular Medicine from Kyoto University, School of Medicine, Japan. Dr. Li did medical residency in surgical departments followed by clinical research training for his master’s degree in China-Japan Friendship Hospital and Peking Union Medical College in Beijing, China. Dr. Li studied/contributed to clinical studies of Adoptive Immunotherapy using T lymphocytes and Dendritic cells for Breast cancer and Melanoma. Dr. Li also conducted cytokine signal transduction researches as a post-doctoral Fellow in the US. Dr. Li obtained his Regulatory Affairs Certificate (RAC) from Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) in 2005. | |
任进 中科院上海药物研究所 安全评价研究中心 主任 | |
| 演讲主题：抗体药物的安全性评价的方案设计和关键点解析 | |
研究员，毕业于中国医科大学，获病理学硕士、日本北海道大学医学博士学位。毕业后在美国纽约州癌研究所做博士后工作。受聘为日本科学技术振兴团研究员。2000年入选为中国科学院“百人计划”，从事药物安全性评价和研究工作，带领中心顺利通过了国家SFDA组织的GLP认证。完成了多项国内外制药企业委托的新药的全套毒理学试验，尤其擅长毒性病理学诊断技术。承担了国家“十一五重大新药创制”、“863”、中科院、上海市及国家自然科学基金等多项课题。同时，针对药物可能诱发的肝脏、肾脏的毒性，从分子、细胞、整体水平上，开展了一系列深入的毒性机理研究。目前已在国内外著名杂志上发表了50余篇文章，其中国外SCI杂志上发表了近40篇，IF大与2.0的有29篇，37篇被SCI-E引用309次。申请了6项专利。作为编者之一编写了毒性病理学相关的专业技术书籍《毒性病理学图解》，填补了国内空白。培养了十余名博士研究生。被聘为国家SFDA的新药审评专家和GLP实验室检查专家；中国毒理学会、上海市环境诱变剂学会、上海市药理学会的理事；现任日本《毒性病理学杂志》特约编委、国际毒性病理学联合学会中方代表，中国《卫生毒理学》、《中国药理学报》杂志、《中国新药与临床杂志》的编委，在国内外同领域中具有一定影响。荣获上海市“三八红旗手”、“侨界十杰“、国务院侨办首届华侨华人专业人士“杰出创业奖”、“全国女职工建功立业标兵岗”等十余项光荣称号，并荣获国家政府特殊津贴。连续两届当选为上海市人大代表。荣获2009年“中国药学会科学技术奖一等奖”，2010年上海市领军人才，2010年中国侨界贡献奖。 | |
王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心 主任 | |
| 演讲主题：细胞治疗产品的非临床安全性评价技术与要点 | |
研究员，博士生导师，军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心主任，主要从事毒理学与药物非临床安全性评价研究（GLP）。主持了国家“重大新药创制”科技重大专项等15个国家及省部级课题，申请专利8项，发表文章90篇。带领国家北京药物安全评价研究中心通过了中国CFDAGLP检查、美国FDAGLP 检查、国际AAALAC认证检查、中国环保部和农业部毒理GLP等检查;服务企业300 个合同项目；荣获首届“中国毒理学会优秀青年科技人才奖、第十五届中国药理学会青年药理学工作者、药明康德生命化学研究奖和中国实验动物学会科学技术二等奖”等奖励、2017年获（2017年中国产学研合作创新成果奖优秀奖）《全血象恢复1类生物创新药的产业化开发》。兼任国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心GLP检查专家、国家食品药品监督管理总局新药审评专家、国家食品药品监督管理总局医疗器械审评专家、中国人民解放军总后勤部卫生部药品评审专家、北京市药监局新药审评专家、国家农业部农药毒理学实验室资质检查专家、环境保护部化学物质环境管理评审专家委员会评审专家、中国毒理学会青年委员会副主任委员兼秘书长、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会副主任委员兼秘书长、中国药理学会药物毒理专业委员会副主任委员和全军药学专业委员会药化药理专业委员会副主任委员等学术兼职。 | |
杜新 前FDA的CMC评审专家 阿诺医药监管事务和质量 高级副总裁 | |
| 演讲主题：细胞治疗药物申报中生产工艺开发策略和案例分享 | |
| CMC专家，对生物制药和小分子产品有着丰富的经验。在到美国之前，他曾在西南大学和国家农业部工作，美国求学期间完成了从农业学到医药领域的转型，并进入FDA担任CMC评审专家，后就职于安万特、惠氏、诺华、BMS、NPS等制药公司，多次经历并购和被并购，具有独特的FDA和工业界相结合的药品注册监管经验，深知FDA和全球对药品开发，生产，质量管理，临床设计和试验的法规，有“FDA与工业界的跨界法规专家”之称。曾在一年内帮助公司获得两个生物药许可证的批准，占当年FDACDER批准的生物药许可证数量的一半；还获得了关键的生产许可批准，从而保存了超过1亿美元的产品库存和产品专营权。 | |
刘莉 上海医工院药理评价研究中心 主任 | |
| 演讲主题：肿瘤类器官技术在药效评价与临床预测中的应用 | |
博士， 研究员，博士生导师。主要从事新药发现与新药评价，现任上海医工院药理评价研究中心主任、上海市生物物质成药性评价研究中心主任，上海市优秀技术带头人，国家CFDA新药审评专家。中国药学会应用药理专业委员会委员，上海市药学会药理学会委员，上海市药学会海洋药物专业委员会委员；曾任第四军医大学药理教研室副主任、国家中医药管理局中药药理三级实验室副主任、国家中医药管理局肠道病证重点研究室副主任。承担及参加国家级省部级课题18项，发表文章92篇，其中SCI收录51篇。完成新药成药性及药效学-药动学研究项目253项，其中1类新药75项。 | |
冀群升 药明康德 副总裁 | |
| 演讲主题：基于PDX模型的临床前药物测试与PDX小鼠临床试验设计 | |
现任药明康德副总裁，肿瘤和免疫部负责人。其团队聚焦四大平台：CRISPR基因编辑，肿瘤免疫，靶向肿瘤和生物标志物，为肿瘤新药研发提供科学解决方案和服务。在加盟药明康德前，冀群升博士就职于阿斯利利康中国创新中心，先后担任转化医学总监和生物科学负责人。作为先驱者之一，冀博士对该中心的发展定位和业务扩展起到了重要作用。他还参与领导了重塑阿斯利康肿瘤全球转化科学战略，建立转化科学研究平台，并成功推进多个创新候选药物。冀博士曾服务于美国的Onyx制药及OSI 制药公司，期间领导多个药物研发项目，拥有在美国本土生物技术行业10多年的新药研发经验。他曾就读北京协和医学院和美国范德堡大学，并获得博士学位。在行业期刊发表了40余篇科研论文。目前冀博士还担任中国新药研发协会(SDDA) 副主席，百华协会会员。 | |
沈连军 亘喜生物 副总裁，研发负责人 | |
| 演讲主题：FasT CAR-T生产平台的对细胞治疗技术突破与临床意义 | |
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宋恒昌 北京昭衍新药 分析与生物分析部副总 | |
| 演讲主题：生物创新药的PK/PD研究 | |
| 早年毕业于复旦大学化学系；后在中国科学院大连化学物理研究所获得硕士学位；八十年代中期赴美国留学，于密西西比大学获得分析化学博士学位；随后进入美国乔治华盛顿医学中心从事药理博士后研究工作。九十年代中期，宋博士加入美国药业巨头MERCK公司，并从事药物动力学和药物代谢的分析研究工作达14年。之后进入美国联合药业（AlliancePharma）并全面主持该公司的研究和质量管理。2011年宋博士加入药明康德公司，创建了该公司在美国费城的生物分析部并担任资深总监。随后担任美国KDL药物公司副总，有着近30年海外分析与生物分析工作经验及近10年的FDA项目申报经验。 | |
| 王智明 天士力创世杰(天津)生物制药 总经理 |
| 演讲主题：新型溶瘤病毒在免疫治疗领域的技术突破与临床应用现状 | |
| 专注于基因治疗和溶瘤病毒创新性药物的开发。主持了两项治疗用生物制品1类新药的药学开发，并领导了这两项新药的非注册临床研究，注册申报及临床开发工作。具有十余年生物制品领域工作经验，涉及临床前研究、注册申报、临床开发、产业化及商业化生产等领域。 | |
John Xu Jemincare Therapeutics CEO & cofounder | |
| 圆桌讨论：生物新技术在创新药研发中的引领作用 | |
Dr. Xu got his MD degree from ShanghaiMedical University and practiced three year medicine in China before he came toUS in 1991. He holds MS of Biochemistry from Chicago Medical School and MBAfrom University of Colorado.Dr. Xu had thirteen plus year research experiencein oncology and CNS areas in BMS and Wyeth. He also worked in many different CRO companies such as WuxiApptec,Crownbio and HD Biosciences as Senior director, executive director and vicepresident responsible for business development activities in US andglobally. His last position before hebecame the CEO of Jemincare Therapeutics was Senior Vice President of Strategicalliances in Abpro, a Boston based biotech company specializing in bi-specificantibody drug discovery, where he successfully initiating, negotiating, andclosing the two collaborations with two large China based pharmaceuticalcompanies to co-develop several therapeutic bi-specific antibodies.Dr. Xu’seducation background involves clinical medicine, basic life science andbusiness management. His working experience covers preclinical drug discovery,clinical research, patient care, large and small molecule drug discovery,business development and strategic alliances. | |
武海波 精诚CRO 董事长公司创始人 | |
| 演讲主题：生物创新药的临床试验方案设计与案例分享 | |
1994年毕业于北京大学医学部，分别在北京大学第三医院及第六医院从事临床工作，后进入医药研发与咨询领域，先后担任美国华生（Watson）制药有限公司医学部经理，好医生网站医学部经理。主要负责临床研究及注册事务，医药专业网站内容管理及专家顾问团队管理。专长为医药研发项目筹划与运作，药事药政事务，医药领域的技术与市场咨询，产业政策咨询等，有深厚的行业背景和丰富的人脉资源及从业经验。社会兼职：现任中国医药生物技术协会理事，中国统筹法优选法与经济数学研究会统筹学分会常务理事。负责执行董事会决议，就公司发展方向和重要事务作出决策，负责公司的全面业务推广和国内外联络。 | |
唐晔盛 上海岸迈生物 战略发展总监 | |
演讲主题：First-in-Class双特异性抗体药物的技术创新与实体瘤治疗策略 | |
| 德国 Fredrich Alexander Erlangen Nuremberg大学医学院分子生物学生物化学 博士/博士后，澳大利亚Sunshine Coast大学MBA。唐晔盛曾在中科院国家基因研究中心从事基因基础研究，水稻基因组测序作为参与作者发表在NATURE等重要期刊，博士和博士后阶段研究方向为RNA可变剪切对疾病影响及EBI数据库构建，基础研究阶段发表文献和专利十余篇。在台湾和大陆上市企业中，先后从事项目管理/新药及仿制药开发/BD/市场运营等工作。超过10年的从靶点机制研究到项目评估/Licensein/out /投资决策/市场经营管理等经验，目前任职于岸迈生物，一家聚焦免疫肿瘤治疗的双特异性抗体BispecificAntibody平台技术和产品开发的创新型药企，担任BD战略发展总监。 | |
沈青山 无锡药明生基医药 QA主任 | |
| 演讲主题：临床用细胞与基因治疗产品质量管理经验分享 | |
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江倩 ThermoFisher 技术销售专家 | |
| 演讲主题：Gibco细胞治疗系统（CTS）全方位助力临床转化研究 | |
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程锦生 上海东富龙医疗装备 总经理 | |
| 演讲主题：基于GMP理念的细胞治疗产品生产设施设备的应用模式探索及实践 | |
目前担任上海东富龙医疗装备有限公司与上海东富龙医疗产业发展有限公司总经理，担任上海典范医疗科技有限公司与上海伯豪生物技术有限公司董事长，上海东富龙科技股份有限公司（上市）副总经理。 教育背景：2001年9月至2005年9月 沈阳工业大学 本科；2005年9月至2008年4月 沈阳工业大学 硕士研究生。工作经历：2008年4月至2008年12月 上海三一电气科技股份有限公司 机械设计工程师，2009年3月至2012年4月 上海东富龙科技股份有限公司 隔离器事业部部门经理，2012年4月至2017年10月 上海东富龙爱瑞思科技股份有限公司总经理，2016年6月至今 上海东富龙医疗产业发展有限公司总经理主要成就：上市公司上海东富龙集团下，独立从无到有的组建了2家公司，并且现在年销售额均已过亿。2017年，被赛柏蓝资本和新浪医药新闻评为“2017年度医疗器械行业 十大杰出青年”。2019年，被上海闵行区颛桥镇，选为“颛桥之星”企业家。 | |
田海滨 天勤生物-智核素影PET影像中心 首席科学家 | |
| 演讲主题：非人灵长类动物PET分子影像在药物研发中的作用 | |
天勤生物“智核素影生物科技”的首席科学家及创始人，目前担任公司总经理，任美国李莫菲特(MoffittLee)癌症中心和研究所助理教授、PET放射化学研究室主任，南佛罗里达大学医学院助理教授。2003年在中国科学院上海原子核研究所（现中国科学院上海应用物理研究所）获得理学博士学位，美国耶鲁大学博士后，先后在美国凯斯西部保留地大学（CaseWestern Reserve University ）、纽约州立大学布法罗分校核医学系从事创新的PET探针及临床PET药物研发工作。长期专业从事放射性药物及临床PET药物研发工作，研究背景在放射化学，有机合成领域，特别在PET，SPECT 放射性药物和示踪剂研发，完备的实践经验在放射药物合成及质量控制（QC）分析，拥有6项发明专利，先后研发11C-AMT，18F-IDO49，11C-PIB，18F-FMAU，18F-FFDI，18F-FHBG等十多种PET探针应用于临床前和临床研究，30多篇研究论文发表在SCI专业期刊。主持项目美国NIH国立医学研究院S10基金Co-I项目主持 （2014），美国癌症学会研究奖2014（AmericanCancer Society Institutional Research Awards (ACS-IRG）.PI项目主持人。美国Moffitt Cancer Center Technology and Innovation Core Grant，PI，项目主持人。美国Moffitt Cancer institute，临床试验探索奖，MMGaward， 项目主持人。目前担任美国核医学学会CMIIT临床前影像任务组成员、美国电气及电子工程师学会（IEEE）资深会员Senior Member。担任专业期刊编委：CurrentRadiopharmaceuticals 杂志编委Editorial Board Member，Journal of Radioanalyticaland Nuclear Chemistry 杂志编委Editorial Board Member ，American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 杂志编委Editorial Board Member ，Journal‘Mathews Journal of Cancer Science”. 杂志编委.Editorial Board Member. JOURNAL OF DIAGNOSTIC IMAGING . 杂志编委.Editorial Board Member.Journal‘Austin Pathology”. 杂志编委.Editorial Board Member。担任九种专业期刊审稿人.是美国电气及电子工程师学会（IEEE）资深会员SeniorMember，美国化学学会会员.美国核医学会会员，国际放射药物学会会员，国际同位素学会会员。 | |
魏士刚（拟邀请） 南京金斯瑞生物 质粒与病毒工艺开发部副总监 | |
| 演讲主题：细胞治疗中的载体CMC开发策略 | |
| 毕业于复旦大学化学系。2011年就职于南京金斯瑞生物科技有限公司。在生物药临床前CMC开发具有10年经验,管理及参与8个生物药项目开发。作为项目第一负责人，完成开发委托生物新药项目-国家一类抗肿瘤、全血象恢复新药KLT-1101，完成及其复杂工艺及质控标准，顺利通过现场核查，在极其短的时间内获得CFDA临床实验批件。2017年以来主导建立了CAR-T细胞治疗转染用质粒临床CMC开发平台，并完成CFDA首例CAR-T申报中质粒部分CMC开发研究并申报，成功获得临床试验批件。 | |
朱婧 艾昆纬子公司昆拓 临床项目管理总监 | |
| 演讲主题：细胞治疗多中心临床试验的项目管理 | |
| 嘉宾资料更新中。。。 | |
郭东升（拟邀请） 北京春天医药 数据统计总监，数据中心负责人 | |
| 演讲主题：数据管理和统计分析高效协作可以提高临床试验质量和降低成本 | |
| 毕业于军事医学科学院和华北理工大学流行病与卫生统计学专业。现任春天医药北京医学科技发展有限公司数据统计总监，数据中心负责人。具有13年的行业经验，曾在跨国公司赛诺菲做过多年统计分析工作，先后在CCRF和泰格任职，领导完成了在2017年5月22日在FDA上市的类风湿关节炎新药Sarilumab，这个新药在全球开展了十几个Study，并完成了向FDA申报的NDA的统计学工作。带领几十人的数据管理和统计分析团队，熟知Medidata Rave、Oracle Clinical等多种EDC系统（临床试验电子数据采集系统/数据管理系统），拥有丰富的CDISC标准实战经验，在研究生期间在中国核心期刊发表论文达到6篇，特别是肿瘤研究和siRNA方面有较强的研究，研究生毕业后，一直从事新药研究，致力于降低新药研发成本、提供新药临床研究质量，让创新药更早上市，让老百姓更早使用上创新药。 |
大会日程
大会组织
指导单位
上海市闵行区科学技术委员会中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会主办单位医麦客、霍德生物、微思医药协办单位
乐土佑嘉医药、荣泽生物
会议规模
专业领域参会者600人以上
企业参会60%，科研院校20%，投资机构10%，产业运营10%
| 伟东生物 | 市场部 |
| 瑞阳（苏州）生物科技有限公司 | 临床部兼药理毒理部 经理 |
| 东阳光药业 | 部门经理 |
| 博创惠医生物科技有限公司 | 战略合伙人 |
| 广东昊赛科技企业孵化器有限公司 | 注册经理 |
| 南京金斯瑞 | 经理 |
| 上海卡替生物 | 项目经理 |
| 启研医疗 | 运营经理 |
| 山东博济医药科技有限公司 | 总经理 |
| 奥德干细胞再生医学研究中心 | CEO |
| 优维生物 | 联合创始人 |
| 四川君本道生物科技有限公司 | 运营部总经理 |
| 北京道谱科技有限公司 | CEO |
| 东方略细胞技术 | 技术总监 |
| 杭州原生生物科技有限公司 | 总经理助理 |
| 华夏源（上海）细胞基因工程股份有限公司 | 首席技术官 |
| 药明巨诺 | manager，PD |
| 西比曼生物科技 | 注册总监 |
| 上海细胞治疗中心 | 研究员 |
| 杭州荣泽生物科技有限公司 | 合伙人 |
| 上海药明康德新药开发有限公司 | 高级研究员 |
| 深圳市北科生物科技有限公司 | 细胞制备经理 |
| 上海元宋生物技术有限公司 | 临床转化部总监 |
| 无锡康侨医院 | 副院长 |
| 诺奖获得者创新中心 | 执行秘书长 |
| 上海邦耀生物科技有限公司 | 市场经理 |
| 上海微知卓生物科技有限公司 | 研发经理 |
| 北京复星医药科技开发有限公司 | 医学总监 |
| 北京国卫生物科技有限公司 | 技术总监 |
| 北京三有利和泽生物科技有限公司 | 技术兼质控总监 |
| 天士力生物医药股份有限公司 | 医学部经理 |
| 上海公新生物科技有限公司 | 运营总监 |
| 紫程瑞生会（北京）生物技术发展有限公司 | 市场总监 |
学术合作
参会/赞助
参会须知：
本次参会注册费：300元/人（不含餐）、650元/人（含自助午餐）
点击下方阅读原文立即报名！！（住宿自理，如需入住大会协议酒店请联系会务组。）
联系电话：18717836231（微信同号）展位预定：1、标准展位：2*2*2.5m，组委会统一搭建，展位展示面可粘贴KT板或海报，所有展位统一单开面，部分可协商开两面。
2、大型展位：3*2*2.5m，组委会统一搭建，展位展示面可粘贴KT板或海报，所有展位统一单开面，部分可协商开两面/三面。3、开放展位：4*2.5*2.5m，展商自主搭建，展位面自行设计，要求稳固，安全防火。4、其他赞助形式请联系组委会！联系电话：15800654404（微信：emedclub-XL）
交通线路
上海华纳风格酒店国际会议中心二楼
地址：上海市莲花路1733号（近9号线漕河泾开发区站，4号口）
其他出行方式：
虹桥机场（火车站）：公交-1h，打车-30min
浦东机场：：公交-2h，打车-1h
上海火车站：公交-45mim，打车-40mim
通知：成功报名参加本届大会的用户，将有机会在2020年医麦客举办的任何会议上免费获赠由医麦客传媒旗下星耀研究院出品的《CAR-T细胞治疗产业研究报告-2020V2.1版》一本。限量2000册！！！